Цяпер у Беларусі можна зрабіць аналіз спадчыннай схільнасьці да ўзьнікненьня раку. Пра гэта паведаміла намесьнік дырэктара па арганізацыйна-мэтадычнай працы Рэспубліканскага навукова-практычнага цэнтру анкалёгіі і мэдыцынскай радыялёгіі імя Аляксандрава Натальля Антоненкава 7 сьнежня на прэс-канфэрэнцыі
Паводле яе слоў, спадчынныя формы складаюць прыкладна 5-7% усіх выпадкаў злаякасных новаўтварэньняў. Каля 1% насельніцтва плянэты маюць спадчынную схільнасьць да разьвіцьця анкалягічных захворваньняў. Значыць, у Беларусі пражывае каля 100 тыс. чалавек з падвышанай рызыкай захварэць на рак з-за спадчынных фактараў, — робіць выснову БелаПАН.
Як адзначыла Антоненкава, мэтад выяўленьня спадчыннай схільнасьці да разьвіцьця раку шырока выкарыстоўваецца за мяжой. Там таксама практыкуецца прафіляктычнае выдаленьне так званых органаў-мішэняў у асобаў з павышанай рызыкай разьвіцьця раку.
Выявіць усіх людзей, якія маюць спадчынную схільнасьць да злаякасных пухлін, нерэальна. Аднак усе ахвотныя могуць прайсьці адмысловы аналіз і вызначыць, ці ёсьць у іх павышаная рызыка разьвіцьця пухліны.
Дасьледаваньне робіцца на падставе інфармацыі пра сваякоў пацыента, калі яны перанесьлі анкалягічныя захворваньні, і малекулярна-генэтычнага аналізу крыві. Абсьледуюцца гены-супрэсары, якія адказваюць за тое, каб у арганізьме не разьвілася пухліна. Калі ў іх выяўляюцца мутацыі, чалавек мае спадчынную схільнасьць да анкалёгіі. Пры захаваньні пэўных умоў жыцьця і працы ён можа сам не захварэць, але перадаць гэтую схільнасьць нашчадкам. За пацыентамі з падвышанай рызыкай разьвіцьця анкалёгіі арганізуецца спэцыяльнае назіраньне ў адпаведнасьці з распрацаванымі на базе цэнтру клінічнымі пратаколамі.
Паводле Антоненкавай, усе, хто жадае высьветліць, ёсьць у іх генэтычная схільнасьць да разьвіцьця раку ці не, могуць зьвяртацца да спэцыялістаў празь менскі тэлефон (017) 265-38-60. Будзе аналіз платны ці бясплатны, мэдыкі вырашаць у залежнасьці ад вынікаў анкетаваньня — колькасьці хворых на анкалёгію сваякоў, ступені сваяцтва, характару паражэньняў, узросту дасьледаванага.
Як адзначыла Антоненкава, мэтад выяўленьня спадчыннай схільнасьці да разьвіцьця раку шырока выкарыстоўваецца за мяжой. Там таксама практыкуецца прафіляктычнае выдаленьне так званых органаў-мішэняў у асобаў з павышанай рызыкай разьвіцьця раку.
Выявіць усіх людзей, якія маюць спадчынную схільнасьць да злаякасных пухлін, нерэальна. Аднак усе ахвотныя могуць прайсьці адмысловы аналіз і вызначыць, ці ёсьць у іх павышаная рызыка разьвіцьця пухліны.
Дасьледаваньне робіцца на падставе інфармацыі пра сваякоў пацыента, калі яны перанесьлі анкалягічныя захворваньні, і малекулярна-генэтычнага аналізу крыві. Абсьледуюцца гены-супрэсары, якія адказваюць за тое, каб у арганізьме не разьвілася пухліна. Калі ў іх выяўляюцца мутацыі, чалавек мае спадчынную схільнасьць да анкалёгіі. Пры захаваньні пэўных умоў жыцьця і працы ён можа сам не захварэць, але перадаць гэтую схільнасьць нашчадкам. За пацыентамі з падвышанай рызыкай разьвіцьця анкалёгіі арганізуецца спэцыяльнае назіраньне ў адпаведнасьці з распрацаванымі на базе цэнтру клінічнымі пратаколамі.
Паводле Антоненкавай, усе, хто жадае высьветліць, ёсьць у іх генэтычная схільнасьць да разьвіцьця раку ці не, могуць зьвяртацца да спэцыялістаў празь менскі тэлефон (017) 265-38-60. Будзе аналіз платны ці бясплатны, мэдыкі вырашаць у залежнасьці ад вынікаў анкетаваньня — колькасьці хворых на анкалёгію сваякоў, ступені сваяцтва, характару паражэньняў, узросту дасьледаванага.